Nefropatía relacionada con el colágeno IV en paciente adulto joven
DOI:
https://doi.org/10.70108/nefrologiapy.2023.1.1.40Keywords:
Nephrotic syndrome, Podocytopathy, Nephropathy related totype IV collagenAbstract
The clinical picture of the 40-year-old female patient with morbid obesity who presents with nephrotic syndrome, with deterioration of renal function that progresses to the point of needing RRT, coincidentally with infectious decompensations, with serologies for collagenopathy negative for ANCA antibodies. and C negative, ANCA P and C serologies, viral serologies negative, anti-PLA2R negative, renal biopsy was performed where electron microscopy revealed fusion of pedicels and a thinned glomerular basement membrane, without ocular alterations or hearing loss, without the symptom predominant hematuria, leading to a probable diagnosis of an association of nephropathy related to type IV collagen plus podocytopathy.
Downloads
Metrics
References
(1) Furlanoa M. Síndrome de Alport y Hematurias Familiares , Enfermedades Renales Hereditarias, Servicio de Nefrología, Fundació Puigvert. Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau). Departamento de Medicina, Universidad Autónoma de Barcelona, 2022.
(2) Carracedoa J, Ramírez R ,2 Fisiología Renal Revista Nefrología al día Fecha actualización. 05/10/20.
(3) Savige J, Martín G. marzo de 2013, Directrices de expertos para el tratamiento del síndrome de Alport y la nefro patía de la membrana basal delgada, Revista de la Sociedad Estadounidense de Nefrología 24(3):p 364- 375,.| DOI: 10.1681/ASN.2012020148
(4) De Constantino J; Savva I 2015 Portadores del síndrome de Alport autosómico recesivo con nefropatía de mem- brana basal delgada que se presenta como glomeruloe- sclerosis focal y segmentaria en la vejez. Nefrona 2015 130 (4): 271–280. https://doi.org/10.1159/000435789
(5) Li Y 10, Groopman E, Mutaciones del colágeno tipo IV en la nefropatía IgA familiar, Publicado: 24 de abril de 2020. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2020.04.011opman10
(6) Ballarina J, Arceb Y, Glomerulosclerosis Focal y Seg- mentaria, Revista Nefrología al Día de la SEN Actualiza- ción: 01/10/2022
(7) Courville K, Landires I. Síndrome de Alport: una actualización en fisiopatología, genética, diagnóstico y tratamiento. Rev Nefrol Dial Traspl. 2021; 41(1):62-71.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2023 Marta Cazo, Arnaldo Villalba, Nelly Delgado, Mirian López
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.